M.D.S.: Для электрофореза. РАСТВОР ЦИНКА СУЛЬФАТА 3%

Скачать демо-версию работы
  • Содержание:

    1. Назначение и область применения
    1.1. Установление порядка изготовления раствор цинка сульфата 3%:
    Rp.: Sol. Zinci sulfatis 3% 200,0
    M.D.S.: Для электрофореза
    1.2. Установление полномочий и ответственности сотрудников аптеки за каче-ственное изготовление вышеуказанного лекарственного препарата.

    2. Нормативные ссылки
    2.1. ОФС.1.4.1.0011. «Общая фармакопейная статья. Растворы» (утв. и введе-на в действие Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377) ("Государ-ственная фармакопея Российской Федерации. XV издание)
    2.2. ОФС. 1.8.0003. «Общая фармакопейная статья. Нестерильные лекар-ственные препараты аптечного изготовления в виде жидких лекарственных форм» (утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 25.08.2023 N 448) ("Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание")
    2.3. ОФС.1.8.0001. «Общая фармакопейная статья. Лекарственные препараты аптечного изготовления» (утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 25.08.2023 N 448) ("Государственная фармакопея Российской Фе-дерации. XV издание")
    ……………………………

    3. Полномочия и ответственность
    Ответственность за изготовление лекарственного препарата возлагается на заведующего аптекой.
    ……………………………

    4. Общие положения, термины, обозначения и сокращения
    ……………………………


    5. Используемое оборудование и вспомогательные материалы
    ……………………………

    6. Порядок изготовления раствора калия хлорида 3%
    6.1. Подготовительные мероприятия.
    6.1.1. Фармацевтическая экспертиза: компоненты прописи совместимы, проверка доз не требуется.
    6.1.2. Подготавливают рабочее место, персонал, оборудование, вспомо-гательные материалы, тароупаковочные средства; подготавливают лекарствен-ные средства, вспомогательные вещества.
    6.1.3. Начинают заполнять обратную сторону ППК. Рассчитывают до-пустимые отклонения в объеме жидкой лекарственной формы и теоретический объем с учетом КУО ЛС:
    ……………………………

    7. Внесение изменений
    ……………………………

    8. Рассылка
    ……………………………

    Лист регистрации изменений

    ……………………………

    Лист ознакомления с СОП

    ……………………………

  • Выдержка из работы:

    1. Назначение и область применения
    1.1. Установление порядка изготовления раствор цинка сульфата 3%:
    Rp.: Sol. Zinci sulfatis 3% 200,0
    M.D.S.: Для электрофореза
    1.2. Установление полномочий и ответственности сотрудников аптеки за каче-ственное изготовление вышеуказанного лекарственного препарата.

    2. Нормативные ссылки
    2.1. ОФС.1.4.1.0011. «Общая фармакопейная статья. Растворы» (утв. и введе-на в действие Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377) ("Государ-ственная фармакопея Российской Федерации. XV издание)
    2.2. ОФС. 1.8.0003. «Общая фармакопейная статья. Нестерильные лекар-ственные препараты аптечного изготовления в виде жидких лекарственных форм» (утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 25.08.2023 N 448) ("Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание")
    2.3. ОФС.1.8.0001. «Общая фармакопейная статья. Лекарственные препараты аптечного изготовления» (утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 25.08.2023 N 448) ("Государственная фармакопея Российской Фе-дерации. XV издание")
    ……………………………

    3. Полномочия и ответственность
    Ответственность за изготовление лекарственного препарата возлагается на заведующего аптекой.
    ……………………………

    4. Общие положения, термины, обозначения и сокращения
    ……………………………


    5. Используемое оборудование и вспомогательные материалы
    ……………………………

    6. Порядок изготовления раствора калия хлорида 3%
    6.1. Подготовительные мероприятия.
    6.1.1. Фармацевтическая экспертиза: компоненты прописи совместимы, проверка доз не требуется.
    6.1.2. Подготавливают рабочее место, персонал, оборудование, вспомо-гательные материалы, тароупаковочные средства; подготавливают лекарствен-ные средства, вспомогательные вещества.
    6.1.3. Начинают заполнять обратную сторону ППК. Рассчитывают до-пустимые отклонения в объеме жидкой лекарственной формы и теоретический объем с учетом КУО ЛС:
    ……………………………

    7. Внесение изменений
    ……………………………

    8. Рассылка
    ……………………………

    Лист регистрации изменений

    ……………………………

    Лист ознакомления с СОП

    ……………………………

Не подошла работа?

Закажите написание эксклюзивной работы по Вашим требованиям