Выделение и изучение основных биологических свойств бактериофагов Providencia stuartii и конструирование на их основе биопрепарата

Тема работы:

Выделение и изучение основных биологических свойств бактериофагов Providencia stuartii и конструирование на их основе биопрепарата

Номер работы:

1691186

Раздел:

Рефераты и реферативные задания   →   Английский язык

Год сдачи:

04.03.2026

Количество страниц:

13 стр.

Содержание:

Введение
Providencia включает в себя множество различных патогенных штаммов. Патогены вызывают широкий спектр клинических состояний. К ним относятся инфекции мочевыводящих путей, желудочно-кишечные расстройства и диарея, раневые инфекции и сепсис. Наличие инфекций, вызванных Providencia, не только существенно затрудняет выздоровление пациентов, но при этом увеличивает расходы на здравоохранение и повышает уровень смертности. Как грамотрицательные бактерии, штаммы Providencia демонстрируют удивительную устойчивость к широко применяемым антибиотикам. Чрезмерное использование и неправильное применение антибиотиков привело к тому, что устойчивость бактерий к антибиотикам вышла на первый план в мировой повестке.
……………………………………

Материалы и методы. Выделение, идентификация и культивирование штамма Providencia
Штамм Providencia был выделен из отходов животноводства. Первоначально образцы из отходов животноводства были подвергнуты серийные разведения. Полученные колонии были очищены путем последовательного штрихового посева. Идентификация выделенного штамма была проведена с помощью секвенирования гена рибосомальной РНК. Штамм был криоконсервирован в среде Brain-Heart Infusion с добавлением глицерина при температуре ?80°C. Перед экспериментом отдельные колонии были стерильно извлечены из чашек Петри, инокулирован в 6 мл жидкой среды BHI. Инокулированные культуры инкубировали при температуре 28 °C с непрерывным перемешиванием при 200 оборотах в минуту (об/мин) в течение 6-7 часов [2].
Выделение, очистка, размножение и хранение бактериофагов
Сточные воды с фермы собирали и концентрировали с помощью соответствующих методов. Была приготовлена культура бактерий-хозяев в фазе логарифмического роста. Концентрированные сточные воды и раствор культуры бактерий-хозяев тщательно перемешали в соотношении 1:10. Через 15 минут, в течение которых смесь находилась в темноте, добавили полутвердый питательный раствор Brain Heart Infusion (BHI). Как только поверхность полутвердой среды высохла, планшет перевернули и поместили в инкубатор с температурой 37 °C минимум на 12 часов.
………………………………………
3. Batinovic S, Wassef F, Knowler SA et al (2019) Bacteriophages in Natural and ArtificialEnvironments. Pathogens 8: 100. https://doi.org/10.3390/pathogens8030100.
4. Casters Y, Backer LE, Broux K, Aertsen A (2024) Phage transmission strategies: are phages farmingtheir host? Curr Opin Microbiol 79: 102481. https://doi.org/10.1016/j.mib.2024.102481.

Выдержка из работы:

Введение
Providencia включает в себя множество различных патогенных штаммов. Патогены вызывают широкий спектр клинических состояний. К ним относятся инфекции мочевыводящих путей, желудочно-кишечные расстройства и диарея, раневые инфекции и сепсис. Наличие инфекций, вызванных Providencia, не только существенно затрудняет выздоровление пациентов, но при этом увеличивает расходы на здравоохранение и повышает уровень смертности. Как грамотрицательные бактерии, штаммы Providencia демонстрируют удивительную устойчивость к широко применяемым антибиотикам. Чрезмерное использование и неправильное применение антибиотиков привело к тому, что устойчивость бактерий к антибиотикам вышла на первый план в мировой повестке.
……………………………………

Материалы и методы. Выделение, идентификация и культивирование штамма Providencia
Штамм Providencia был выделен из отходов животноводства. Первоначально образцы из отходов животноводства были подвергнуты серийные разведения. Полученные колонии были очищены путем последовательного штрихового посева. Идентификация выделенного штамма была проведена с помощью секвенирования гена рибосомальной РНК. Штамм был криоконсервирован в среде Brain-Heart Infusion с добавлением глицерина при температуре ?80°C. Перед экспериментом отдельные колонии были стерильно извлечены из чашек Петри, инокулирован в 6 мл жидкой среды BHI. Инокулированные культуры инкубировали при температуре 28 °C с непрерывным перемешиванием при 200 оборотах в минуту (об/мин) в течение 6-7 часов [2].
Выделение, очистка, размножение и хранение бактериофагов
Сточные воды с фермы собирали и концентрировали с помощью соответствующих методов. Была приготовлена культура бактерий-хозяев в фазе логарифмического роста. Концентрированные сточные воды и раствор культуры бактерий-хозяев тщательно перемешали в соотношении 1:10. Через 15 минут, в течение которых смесь находилась в темноте, добавили полутвердый питательный раствор Brain Heart Infusion (BHI). Как только поверхность полутвердой среды высохла, планшет перевернули и поместили в инкубатор с температурой 37 °C минимум на 12 часов.
………………………………………
3. Batinovic S, Wassef F, Knowler SA et al (2019) Bacteriophages in Natural and ArtificialEnvironments. Pathogens 8: 100. https://doi.org/10.3390/pathogens8030100.
4. Casters Y, Backer LE, Broux K, Aertsen A (2024) Phage transmission strategies: are phages farmingtheir host? Curr Opin Microbiol 79: 102481. https://doi.org/10.1016/j.mib.2024.102481.