Выдержка из работы:
ВВЕДЕНИЕ
Ибупрофен относится к классу производных пропионовой кислоты и является одним из доступных без рецепта лекарственных препаратов, обладающих анальгезирующим и жаропонижающим действием [1]. В связи с этим производители предлагают большое количество лекарственных форм и торговых наименований с таким действующим веществом. В настоящее время большинство из них — воспроизведенные лекарственные препараты (дженерики). Их появление повышает доступность лечения, но появляется вопрос о соответствии этих аналогов оригинальному лекарственному препарату: насколько точно они повторяют состав и скорость высвобождения активного вещества, которое влияет на эффективность и безопасность?
……………………………….. .
ГЛАВА 1. ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ
1.1. Физико-химические свойства ибупрофена
1.1.1. Общая характеристика ибупрофена как фармацевтической субстанции
Ибупрофен – это лекарственное вещество, (2RS)-2-[4-(2-метилпропил) фенил] пропановая кислота, относящееся к представителю класса нестероидных противовоспалительных средств (НПВС). Его молекулярная структура является производной пропионовой кислоты, где один из атомов водорода во втором положении замещён 4-изобутильный заместитель. Эмпирическая формула ибупрофена — C13H18O2, а молекулярная масса составляет 206,28 г/моль.
Рис.1- Структурная формула ибупрофена
Ибупрофен представляет собой белый или почти белый кристаллический порошок со слабым характерным запахом и температурой плавления в диапазоне 75-77,5oC. Молекула обладает повышенной липофильностью: почти нерастворим в воде, но хорошо растворяется в большинстве органических растворителей (этанол, метанол, ацетон, диэтиловый эфир). Ибупрофен является слабой карбоновой кислотой (pKa ~4,4), кислотные свойства которой определяются единственным кислотно-основным центром — карбоксильной группой (–COOH). Ароматический фрагмент и алкильные заместители не участвуют в кислотно-основных превращениях, поэтому степень ионизации ибупрофена полностью зависит от pH среды.
В кислой среде желудка (pH 1,5–3,0), где pH ниже pKa, преобладает липофильная неионизированная форма. Она способна к пассивной диффузии, однако абсорбция ограничена низкой растворимостью ибупрофена в кислых условиях. В тонком кишечнике (pH 6,8–7,4) молекула преимущественно находится в ионизированной форме, более растворимой, но менее проникающей. Тем не менее, благодаря огромной площади всасывания кишечника даже небольшая доля неионизированных молекул обеспечивает эффективное поступление препарата в системный кровоток.
……………………………….. ..
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК
1. https://biomolecula.ru/articles/ibuprofen-rasshirenie-gorizontov-primeneniia-ot-standarta-k-innovatsiiam?ysclid=mfs96bzkmd464222736 25.09.25
2. https://znanierussia.ru/articles/%D0%98%D0%B1%D1%83%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%84%D0%B5%D0%BD 25.09.25
3. https://pharma.basf.com/files/brochures/Russian_Ibuprofen_Technical_Brochure.pdf 01.10.25
4. https://marbiopharm.ru/catalog/analgesic-antipyretic-and-anti-inflammatory-drugs/ibuprofen/ 01.10.25
……………………………….. ..