ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА ЗОНЫ ХРАНЕНИЯ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ, НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ И КОНТРАФАКТНЫХ ПРЕПАРАТОВ, ПРЕПАРАТОВ С ИСТЕКШИМ СРОКОМ ГОДНОСТИ

Тема работы:

ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА ЗОНЫ ХРАНЕНИЯ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ, НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ И КОНТРАФАКТНЫХ ПРЕПАРАТОВ, ПРЕПАРАТОВ С ИСТЕКШИМ СРОКОМ ГОДНОСТИ

Номер работы:

1551851

Раздел:

Части дипломной   →   Медицина, здравоохранение

Год сдачи:

20.05.2025

Количество страниц:

70 стр.

Содержание:

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ 2
ГЛАВА 1. ТЕОРТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОБЪЕКТА АНАЛИЗА ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ, НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ, И КОНТРАФАКТНЫХ ПРЕПАРАТОВ, ПРЕПАРАТОВ С ИСТЕКШИМ СРОКОМ ГОДНОСТИ 5
1.1. Тип хранилища 5
1.2. Зоны хранения 11
1.3. Характер хранящихся препаратов 20
1.4. Размеры зоны хранения 28
ГЛАВА 2. АНАЛИЗ ЗОНЫ ХРАНЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ С НАРУШЕНИЯМИ 34
2.1. Характеристика зоны хранения 34
2.2. Условия хранения и соблюдение нормативов 47
2.3. Выявленные группы нарушений 52
2.4. Количественный анализ изъятых препаратов 59
2.5. Мероприятия по устранению и профилактике нарушений 61
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 65
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ 67
Приложение 1. Журнал регистрации температуры и влажности в зоне хранения ЛС 70

Выдержка из работы:

Проблема фальсифицированных, некачественных и контрафактных лекарственных препаратов, препаратов с истекшим сроком годности в сфере здравоохранения приобретает всё большую актуальность. В условиях глобализации и увеличения объемов международной торговли, особенно
в фармацевтической отрасли, возрастает риск появления на рынке медикаментов, не соответствующих установленным стандартам качества.
..............
Цель и задачи исследования
Цель исследования – изучить теоретические сведения о зонах хранения фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных препаратов, препаратов с истекшим сроком годности и оценить состояния зоны хранения указанных препаратов.
Для достижения этих целей сформулированы следующие задачи:
1. Изучить типы и зоны хранилища фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных препаратов, препаратов
с истекшим сроком годности;
2. Проанализировать характер хранящихся препаратов, для понимания возможных проблем;
............
11. Стрелков С. В. Разработка системы менеджмента качества аптечной организации на основе надлежащей аптечной практики и международных стандартов : дис. … канд. фарм. наук. — СПб., 2023. — 184 с.
12. Воробьёва С. А. Надлежащая аптечная практика: теоретические и практические аспекты. — М. : ГЭОТАР-Медиа, 2022. — 160 с.
13. Колесников Н. Г. Фармацевтическое право : учебник. — М. : Проспект, 2021. — 288 с.